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主動脈支架預防內漏的新利器:腔內釘系統Endoanchor

8/18/2018

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腹主動脈瘤及胸主動脈瘤最怕的就是術後的內漏發生,造成腔內治療的效果打折扣。現今一種新型的腔內釘系統Endoanchor (Heli FX) 已經進入國內臨床使用,造福主動脈瘤患者。

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Ovation 主動脈支架第一個全球性的研究報告出爐了

3/29/2018

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Encore研究是一個全球性的研究,綜合了幾個大型的前瞻性研究以及註冊研究,是有關於聚合體polymer腔內主動脈支架Ovation的臨床使用的報告。

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新型腹主動脈支架Horizon得到CE認證

3/25/2018

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Gore 新型腹主支架conformable excluder開始在美國進行臨床實驗

1/28/2018

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Gore 的 conformable Excluder with active control system可以說是巿面上第一支可以控制彎曲角度的腹主動脈支架系統。在美國,上個月(2017/12)開使了臨床實驗。期待不久的將來,能夠引進其化的地區造福病人。

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新型胸主動脈支架得到歐盟許可CEmark

10/20/2017

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專家的話 柯博仁醫師
Najuta是一種半客制的支架,在彎曲主動脈解剖學順從性相當好。該支架是使用三維CT成像設計。沿其支架大彎有單個或多個開窗,來確保分支血液供應。
川崎實驗室公司在7月份公佈了Najuta胸部支架系統的歐洲CE標誌認證,該系統用於胸主動脈瘤患者的胸腔血管內動脈瘤修復(TEVAR)。該公司計劃在今年年底在意大利推出Najuta支架。該支架己經在日本也得到了監管部門的批准。川崎實驗室公司在7月份公佈了Najuta胸部支

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Lombard醫療公司宣佈在日本成功完成前15個Aorfix™(IntelliFlex™LP)血管內支架植入

2/7/2017

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美國FDA批准第一個球囊擴張性(balloon expandable)支架植入術用於髂動脈

2/4/2017

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WL戈爾公司(Gore)宣布,GORE®VIABAHN®VBX球囊擴張性帶膜支架(VBX支架)已經獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,用於治療髂動脈或者主動脈分叉的阻塞性狹窄病變。
圖片
在戈爾VBX FLEX IDE臨床研究(n = 134)中,32%是TASC IIC或D病變,42%涉及主動脈分叉處。
臨床研究結果: 100%的植入技術成功率; 100%的治療狹窄成功率,(目標病變減少到小於或等於原始狹窄的30%); 在裝置後的支架長度的零變化; 9個月原發性通暢primary patency:96.9%。
研究並顯示沒有支架移位,支架斷裂或相關的嚴重不良事件的報告。
VBX支架是球擴性支架,不需要預擴張,這在手術當中減少了所需的球囊數量。支架的長度目前有長達79mm. 
預計這款支架除了主動脈分叉處病變可以應用之外,在比較複雜性的主動脈瘤支架治療時,對於作一些分支血管的保留(比如Chimney, distal sandwich tech, Octopus technique...),也會有一定的幫助。(比起自膨式支架,球擴支架的定位容易是一大優勢)
編按:本款支架尚未引進台灣
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