Category: 新設計

主動脈支架預防內漏的新利器：腔內釘系統Endoanchor

8/18/2018

腹主動脈瘤及胸主動脈瘤最怕的就是術後的內漏發生，造成腔內治療的效果打折扣。現今一種新型的腔內釘系統Endoanchor (Heli FX) 已經進入國內臨床使用，造福主動脈瘤患者。

Ovation 主動脈支架第一個全球性的研究報告出爐了

3/29/2018

Encore研究是一個全球性的研究，綜合了幾個大型的前瞻性研究以及註冊研究，是有關於聚合體polymer腔內主動脈支架Ovation的臨床使用的報告。

新型腹主動脈支架Horizon得到CE認證

3/25/2018

Gore 新型腹主支架conformable excluder開始在美國進行臨床實驗

1/28/2018

Gore 的 conformable Excluder with active control system可以說是巿面上第一支可以控制彎曲角度的腹主動脈支架系統。在美國，上個月(2017/12)開使了臨床實驗。期待不久的將來，能夠引進其化的地區造福病人。

新型胸主動脈支架得到歐盟許可CEmark

10/20/2017

專家的話柯博仁醫師

Najuta是一種半客制的支架，在彎曲主動脈解剖學順從性相當好。該支架是使用三維CT成像設計。沿其支架大彎有單個或多個開窗，來確保分支血液供應。

川崎實驗室公司在7月份公佈了Najuta胸部支架系統的歐洲CE標誌認證，該系統用於胸主動脈瘤患者的胸腔血管內動脈瘤修復（TEVAR）。該公司計劃在今年年底在意大利推出Najuta支架。該支架己經在日本也得到了監管部門的批准。川崎實驗室公司在7月份公佈了Najuta胸部支

Lombard醫療公司宣佈在日本成功完成前15個Aorfix™(IntelliFlex™LP)血管內支架植入

2/7/2017

美國FDA批准第一個球囊擴張性（balloon expandable)支架植入術用於髂動脈

2/4/2017

WL戈爾公司（Gore）宣布，GORE®VIABAHN®VBX球囊擴張性帶膜支架（VBX支架）已經獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，用於治療髂動脈或者主動脈分叉的阻塞性狹窄病變。

在戈爾VBX FLEX IDE臨床研究（n = 134）中，32％是TASC IIC或D病變，42％涉及主動脈分叉處。
臨床研究結果： 100％的植入技術成功率; 100％的治療狹窄成功率，（目標病變減少到小於或等於原始狹窄的30％）; 在裝置後的支架長度的零變化; 9個月原發性通暢primary patency:96.9％。
研究並顯示沒有支架移位，支架斷裂或相關的嚴重不良事件的報告。
VBX支架是球擴性支架，不需要預擴張，這在手術當中減少了所需的球囊數量。支架的長度目前有長達79mm.
預計這款支架除了主動脈分叉處病變可以應用之外，在比較複雜性的主動脈瘤支架治療時，對於作一些分支血管的保留（比如Chimney, distal sandwich tech, Octopus technique...)，也會有一定的幫助。（比起自膨式支架，球擴支架的定位容易是一大優勢）

編按：本款支架尚未引進台灣