美國FDA批准第一個球囊擴張性（balloon expandable)支架植入術用於髂動脈

WL戈爾公司（Gore）宣布，GORE®VIABAHN®VBX球囊擴張性帶膜支架（VBX支架）已經獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，用於治療髂動脈或者主動脈分叉的阻塞性狹窄病變。

在戈爾VBX FLEX IDE臨床研究（n = 134）中，32％是TASC IIC或D病變，42％涉及主動脈分叉處。
臨床研究結果： 100％的植入技術成功率; 100％的治療狹窄成功率，（目標病變減少到小於或等於原始狹窄的30％）; 在裝置後的支架長度的零變化; 9個月原發性通暢primary patency:96.9％。
研究並顯示沒有支架移位，支架斷裂或相關的嚴重不良事件的報告。
VBX支架是球擴性支架，不需要預擴張，這在手術當中減少了所需的球囊數量。支架的長度目前有長達79mm. 
預計這款支架除了主動脈分叉處病變可以應用之外，在比較複雜性的主動脈瘤支架治療時，對於作一些分支血管的保留（比如Chimney, distal sandwich tech, Octopus technique...)，也會有一定的幫助。（比起自膨式支架，球擴支架的定位容易是一大優勢）

編按：本款支架尚未引進台灣